Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenzu/emtrycytabiną/fumaranem tenofowiru zentiva jest kombinacją efawirenz, emtrycytabinę i fumaran tenofowiru dizoproksylu ustalonej dawce.. to jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (hiv-1) u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej z supresją wirusologiczną poziomy rna hiv-1 < 50 kopii/ml na ich bieżące poddanych skojarzonemu leczeniu przez ponad trzy miesiące. pacjenci muszą nie doświadczali вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil, spółka przed rozpoczęciem swojego pierwszego антиретровирусного leczenia. demonstracja na rzecz połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil opiera się przede wszystkim na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z kombinacją efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil w leczniczo-naiwny, albo w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil i innych antyretrowirusowej agentów.

Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, кобицистат, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza jest wskazana w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (hiv-1) u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octapharma (ip) sprl - białko osocza ludzkiego - roztwór do infuzji - 50 g/l

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octapharma (ip) sprl - białko osocza ludzkiego - roztwór do infuzji - 200 g/l

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

csl behring gmbh - factor xiii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 250 j.m.

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

csl behring gmbh - factor xiii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1250 j.m.

Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ludzkie przeciwciało monoklonalne igg1 specyficzne dla ludzkiej interleukiny-1 alfa - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - leczenie przerzutów raka jelita grubego .

Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

cytonet gmbh kg - ludzkie komórki wątroby гетерологичных - zaburzenia cyklu mocznikowego, wrodzone - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - leczenie zaburzeń cyklu mocznikowego (ucd), który.

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rotop pharmaka gmbh - albumina osocza ludzkiego w postaci nanokoloidu - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 0,5 mg

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

takeda pharma sp. z o.o. - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1200 j.m.